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翰森制藥的全資附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及常州恒邦藥業(yè)有限公司（許可人）與F. Hoffmann-La Roche Ltd（被許可人）訂立許可協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，許可人授予被許可人全球（不含中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)和中國(guó)臺(tái)灣）獨(dú)占許可，以開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化一款名為HS-20110的CDH17靶向抗體–藥物偶聯(lián)物。HS-20110目前在中國(guó)和美國(guó)進(jìn)行治療結(jié)直腸癌及其他實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)。

許可人將獲得8000萬(wàn)美元首付款，并有資格根據(jù)產(chǎn)品進(jìn)展收取最高14.5億美元的里程碑付款，以及未來(lái)的特許權(quán)使用費(fèi)。被許可方是瑞士上市公司羅氏（Roche Holding AG）的子公司。