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9月15日晚間，第一財(cái)經(jīng)記者從百時(shí)美施貴寶求證到，該公司已簽署協(xié)議，出售在中美上海施貴寶制藥有限公司（即“SASS工廠”）中持有的60%股權(quán)。

這起出售，之所以引人關(guān)注，在于中美上海施貴寶制藥有限公司在中國(guó)醫(yī)藥發(fā)展史上有著特殊的地位，它是中國(guó)改革開放后首家中美合資制藥企業(yè)，最早成立于1982年。

本次出售之前，百時(shí)美施貴寶持有SASS工廠60%股權(quán)，上海醫(yī)藥集團(tuán)有限公司以及國(guó)藥集團(tuán)資產(chǎn)管理有限公司則分別持有30%、10%股權(quán)。

對(duì)于這次出售，百時(shí)美施貴寶對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示，公司將在全球網(wǎng)絡(luò)內(nèi)持續(xù)協(xié)調(diào)資源配置，以支持不斷發(fā)展的業(yè)務(wù)需求。按計(jì)劃出售SASS工廠股權(quán)，體現(xiàn)了公司對(duì)生產(chǎn)戰(zhàn)略的貫徹執(zhí)行，這一戰(zhàn)略旨在通過強(qiáng)有力的外部合作來平衡內(nèi)部資源，從而深化區(qū)域戰(zhàn)略布局，并確保藥物能夠長(zhǎng)期且有保障地提供給中國(guó)乃至全球患者。

百時(shí)美施貴寶并非近年來唯一一家在華優(yōu)化資產(chǎn)布局的跨國(guó)藥企。

2024年8月，另外一家跨國(guó)藥企優(yōu)時(shí)比宣布，向康橋資本與穆巴達(dá)拉投資公司以6.8億美元（約合49.26億人民幣）出售公司在中國(guó)的成熟產(chǎn)品業(yè)務(wù)（涉及神經(jīng)系統(tǒng)和抗過敏），包括開浦蘭、維派特、優(yōu)普洛、仙特明、優(yōu)澤五大產(chǎn)品及位于珠海的生產(chǎn)基地。

事實(shí)上，自2019年以來，禮來、葛蘭素史克、武田、輝瑞等跨國(guó)藥企也進(jìn)行過一些資產(chǎn)剝離行動(dòng)，而這些資產(chǎn)有一定的共同性，皆以成熟產(chǎn)品為主。

百時(shí)美施貴寶此次出售的SASS工廠，同樣以經(jīng)營(yíng)成熟產(chǎn)品為主，包括頭孢拉定膠囊、對(duì)乙酰氨基酚滴劑、氨酚偽麻美芬片、恩替卡韋片、對(duì)乙酰氨基酚口服溶液、鹽酸二甲雙胍片等產(chǎn)品。

2018年以來，隨著中國(guó)市場(chǎng)集采政策推進(jìn)，過了專利期的原研藥產(chǎn)品利潤(rùn)已被大大壓縮，跨國(guó)藥企很難依賴銷售這些產(chǎn)品在中國(guó)市場(chǎng)獲得高額回報(bào)。

近年來，在中國(guó)市場(chǎng)，政府層面出臺(tái)了一系列針對(duì)創(chuàng)新類藥物的相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)政策，從藥品研發(fā)、藥品審批等環(huán)節(jié)給予優(yōu)惠和支持，大力鼓勵(lì)藥企發(fā)展創(chuàng)新藥。中國(guó)醫(yī)保報(bào)銷目錄也在進(jìn)行騰籠換鳥，向創(chuàng)新藥傾斜。

面對(duì)中國(guó)市場(chǎng)變化，跨國(guó)藥企們也在做出應(yīng)對(duì)，轉(zhuǎn)而發(fā)力創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)，同時(shí)向中國(guó)市場(chǎng)引入更多創(chuàng)新藥產(chǎn)品。

百時(shí)美施貴寶方面對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示，該公司對(duì)中國(guó)市場(chǎng)的堅(jiān)定承諾始終如一，并將在公司“中國(guó)2030戰(zhàn)略”指引下繼續(xù)投資中國(guó)市場(chǎng)。未來，公司仍將致力于加速引入廣泛疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新前沿療法，并全力提升藥物可及性。

2020年，百時(shí)美施貴寶制定了“中國(guó)2030戰(zhàn)略”，目標(biāo)是到2025年加快引進(jìn)近30款創(chuàng)新產(chǎn)品或適應(yīng)證；2026年至2030年，將加速引入更多全球創(chuàng)新成果，致力于在中國(guó)成為腫瘤學(xué)、血液學(xué)及免疫學(xué)等核心治療領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)者。

2024年11月，百時(shí)美施貴寶向中國(guó)引入了全球首創(chuàng)心肌肌球蛋白抑制劑邁凡妥，也成為該公司“中國(guó)2030戰(zhàn)略”后在心血管領(lǐng)域獲批的第一個(gè)創(chuàng)新藥物。

2024年12月，百時(shí)美施貴寶從艾博茲醫(yī)藥重新獲得RayzeBio管線產(chǎn)品在大中華區(qū)市場(chǎng)獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，該管線產(chǎn)品用于針對(duì)GPC3靶點(diǎn)的肝細(xì)胞癌治療。

百時(shí)美施貴寶是首個(gè)將腫瘤免疫治療藥物引入中國(guó)的公司，其PD-1單抗O藥（納武利尤單抗注射液）于2018年在中國(guó)市場(chǎng)獲批上市。O藥雖在全球擁有先發(fā)優(yōu)勢(shì)和豐富適應(yīng)證，但在中國(guó)市場(chǎng)卻未能形成規(guī)模優(yōu)勢(shì)。由于未進(jìn)入醫(yī)保，患者需承擔(dān)高昂的治療費(fèi)用，這使得其市場(chǎng)拓展舉步維艱。

不過，百時(shí)美施貴寶似乎正在轉(zhuǎn)變O藥在華發(fā)展策略，意欲推動(dòng)該藥進(jìn)入新一輪的醫(yī)保目錄。今年8月份，中國(guó)醫(yī)保局公布的通過2025年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整形式審查的申報(bào)藥品名單中，O藥也位列其中。通過初步形式審查的藥品，并不代表著已進(jìn)入醫(yī)保目錄，還需要經(jīng)過專家評(píng)審、談判/競(jìng)價(jià)/價(jià)格協(xié)商、公布結(jié)果這些環(huán)節(jié)，最終才能被納入醫(yī)保報(bào)銷目錄。