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人民財(cái)訊7月21日電，健康元(600380)7月21日晚間公告，公司控股子公司麗珠集團(tuán)控股附屬公司麗珠單抗與北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開發(fā)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液（簡稱：LZM012）”的Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

該Ⅲ期臨床研究是一項(xiàng)在中重度斑塊型銀屑病患者中開展的多中心、隨機(jī)、雙盲、陽性對(duì)照（司庫奇尤單抗）的臨床試驗(yàn)。

麗珠集團(tuán)近期已就LZM012治療成人中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥，向國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心遞交上市許可申請(qǐng)前的溝通交流申請(qǐng)，推進(jìn)LZM012的上市進(jìn)程。