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2025-09-01 17:51
投資者_1697802461000：貴公司中報藥學研究板塊收入為何減少這么多？這個趨勢會一直延續(xù)還是下半年有所改觀？
陽光諾和：尊敬的投資者，您好！根據(jù)陽光諾和2025年中報，藥學研究板塊收入減少主要系仿制藥CRO需求受到集采影響而產(chǎn)生波動，隨著此前低價訂單的逐漸出清，藥學研究板塊的收入情況有望得到改善。同時，公司堅持“臨床前+臨床”一體化商業(yè)模式，臨床試驗和生物分析服務實現(xiàn)收入2.79億元，同比大幅增長29.05%，知識產(chǎn)權(quán)授權(quán)業(yè)務和權(quán)益分成業(yè)務持續(xù)增長，公司持續(xù)布局創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，研發(fā)投入不斷加大，內(nèi)部在研項目累計超過460項，在研創(chuàng)新藥管線20多條，這些都會為公司的未來發(fā)展提供支撐。感謝您對我司的關(guān)注與支持！
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2025-07-09 14:35
投資者_1697802461000：貴公司將來會否布局大分子平臺，如單抗，雙抗，XDC，重組蛋白之類的？
陽光諾和：尊敬的投資者，您好！本公司擁有BiMTtide多肽偶聯(lián)藥物（PDC）開發(fā)平臺，能夠進行PDC、RDC藥物的分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化與開發(fā)。目前，我們已有兩個1.1類創(chuàng)新藥品種進入臨床研究階段。在抗體寡核苷酸偶聯(lián)（AOC）新藥領域，本公司與佑嘉（杭州）生物醫(yī)藥科技有限公司攜手合作，我們將圍繞核酸偶聯(lián)藥物技術(shù)，共同推進創(chuàng)新藥的開發(fā)。感謝您對本公司的關(guān)注。
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2025-07-04 14:33
投資者_1697802461000：貴公司與昂立康合作的改良型創(chuàng)新藥NHKC-1目前進入臨床幾期？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！截止2024年年報披露日，NHKC-1項目已經(jīng)進入臨床3期階段，感謝您的關(guān)注和支持。
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2025-06-23 11:35
投資者_1697802461000：貴公司的目標是成為類MNC，但目前貴公司有這么多一類創(chuàng)新藥和改良創(chuàng)新藥項目市場卻不認可，很多藥企憑借一項未上市的創(chuàng)新藥就獲得市場巨大關(guān)注，是何種原因造成貴公司創(chuàng)新藥未能獲市場關(guān)注？難道貴公司創(chuàng)新藥都是很普通或沒有很大臨床價值的品種？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！公司在研創(chuàng)新藥項目共10余項，其中進度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受體（KOR）為靶點，用于治療術(shù)后鎮(zhèn)痛和尿毒癥瘙癢。據(jù)預測，全球術(shù)后疼痛市場規(guī)模將從2023年的400.9億美元增長至2031年的603.6億美元，2024-2031年期間的復合年增長率為5.25%。然而，當前銷售額較大的止痛藥物多為阿片類藥物，其成癮性限制了臨床應用的廣泛性。在尿毒癥瘙癢領域，中國的透析患者總數(shù)已經(jīng)突破100萬，其中血液透析患者占比超過80%。在這些血液透析患者中，約60%-80%會出現(xiàn)瘙癢癥狀，其中30%-40%為中至重度瘙癢。然而，該病癥的發(fā)病機制尚未完全明確，全球范圍內(nèi)獲批的治療藥物較少，臨床需求遠遠未得到充分滿足。近期STC007用于腹部手術(shù)后的中、重度疼痛治療的II期臨床試驗達成預期目標，針對尿毒癥瘙癢的II期臨床試驗正在開展中，不僅能實現(xiàn)強效鎮(zhèn)痛和抑制瘙癢，且因其不易透過血腦屏障，可避免中樞阿片類藥物常見的呼吸抑制、便秘及成癮等副作用。憑借其出色的安全性和成藥性，STC007注射液能夠切實滿足市場對高效、安全治療方案的迫切需求，未來有望在疼痛和瘙癢治療市場中占據(jù)重要地位，展現(xiàn)出良好的市場前景。此外，公司自主研發(fā)的STC008項目為生長激素促分泌素受體（GHSR）激動劑，通過激活GHSR受體介導胃腸動力，實現(xiàn)增加體重的效果，主要用于治療晚期實體瘤患者的腫瘤惡液質(zhì)，這是一種在腫瘤患者中常見的嚴重并發(fā)癥，嚴重影響患者的生活質(zhì)量和生存期。截至2024年年報，該項目處于1期臨床試驗階段。在細胞治療領域，公司與藝妙神州合作研發(fā)的ZM001注射液，是一種利用慢病毒載體將靶向CD19的CAR分子整合至T細胞的自體CAR-T細胞治療產(chǎn)品，其特點是通過特異清除SLE患者體內(nèi)的B細胞，進而緩解患者紅斑狼瘡癥狀，并維持長期療效，是一種潛在的中度和重度SLE治療藥物。在臨床研究中，ZM001展現(xiàn)出快速清除B細胞且持續(xù)性的療效，以及極低的嚴重不良反應發(fā)生率，是一款安全有效的CAR-T治療藥物。截至2024年年報，該產(chǎn)品已獲得藥物臨床試驗批準通知書，正處于1期臨床試驗階段。感謝您的關(guān)注和支持。
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2025-06-23 11:35
投資者_1697802461000：貴公司創(chuàng)新藥未來是以BD方式出海還是以藥品方式出海？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！公司創(chuàng)新藥出海將采取BD合作與自主商業(yè)化雙軌并行的策略，具體路徑將根據(jù)管線階段、技術(shù)壁壘和市場潛力動態(tài)調(diào)整。感謝您的關(guān)注和支持。
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2025-06-23 11:35
投資者_1697802461000：貴公司改良型創(chuàng)新藥BTP0611在公司官網(wǎng)顯示已進入臨床三期，但搜索AI顯示該藥進入臨床一期就已暫停，到底哪個是真實情況？
陽光諾和：尊敬的投資者您好！公司自研改良型創(chuàng)新藥BTP0611正在開展三期臨床，用于治療慢性心力衰竭。感謝您的關(guān)注和支持。
