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2025-05-01 16:11
4月28日晚間，ST香雪（300147.SZ）同步披露2024年年報及2025年一季報。多重不利因素影響下，報告期內(nèi)公司營收利潤均有所下滑，公司業(yè)務經(jīng)營處于相對低谷。但結合近期行業(yè)動態(tài)及公司業(yè)績報告來看，公司在業(yè)務經(jīng)營、新藥研發(fā)以及公司治理層面，仍有可圈可點之處，投資者或能從中看到企業(yè)后續(xù)向好發(fā)展的曙光。
從業(yè)務經(jīng)營本身來看，2024年，公司占營收比重最大的中藥材業(yè)務收入同比增長25.69%，實現(xiàn)9.36億元，為公司貢獻了2.80億元毛利。年報指出，公司一直專注于中成產(chǎn)業(yè)鏈的生產(chǎn)與銷售業(yè)務，積極布局上游中藥材生態(tài)種植基地、投資下游醫(yī)藥流通企業(yè)。在中藥材環(huán)節(jié)，公司已在寧夏、四川、云南、廣東等地建立了中藥材生產(chǎn)基地，形成了“中藥材種植—中藥飲片生產(chǎn)—中成藥制造—醫(yī)藥流通—新藥研制”的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，在中藥領域具備較強的綜合競爭實力和抗風險能力。
新藥研發(fā)領域，最值得關注的是公司在研1類新藥TAEST16001注射液的研發(fā)進展。年報披露，該藥品Ⅱ期臨床試驗階段性總結數(shù)據(jù)再次入選美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，以墻報的形式首次公開數(shù)據(jù)。據(jù)悉，該藥品是國內(nèi)首個獲得IND批準的TCR-T細胞治療藥物，于2024年7月被CDE納入突破性治療品種名單，先后獲批用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達為陽性的晚期食管癌及晚期非小細胞肺癌兩個適應癥IND。
公司指出，根據(jù)醫(yī)學界評估抗癌治療效果的主要方法之一的實體瘤療效評價標準（RECIST1.1），由獨立影像評估委員會（IRC）評估的最佳緩解率為50%，由獨立影像評估委員會和研究者評估的中位無進展生存期（mPFS）均為5.9個月，目前大多數(shù)受試者仍在隨訪中，TAEST16001觀察到顯著臨床意義的療效和可控的安全性數(shù)據(jù)再次得到國際頂級學術會議的認可。若該產(chǎn)品研發(fā)順利，未來上市后將幫助公司確立在免疫細胞治療領域的地位，并有望進一步提升我國細胞治療在全球的技術水平。
此外，就在4月，公司收到廣州中院送達的《決定書》及《指定臨時管理人決定書》，臨時管理人已就公司預重整債權申報事項發(fā)出債權申報通知，公開選聘審計、評估、財務顧問，對公司全面開展審計、評估及財務咨詢相關工作。公司進入預重整程序，也有利于提前啟動公司債權債務梳理等相關工作。公司指出，重整計劃的執(zhí)行，也有望最大程度改善公司資產(chǎn)負債結構，提高公司持續(xù)經(jīng)營能力及盈利能力，推動公司早日回歸可持續(xù)、高質(zhì)量發(fā)展軌道。（文穗）
校對：祝甜婷
